医療環境におけるクリーンルーム技術の応用

クリーンテクノロジーはクリーンルーム技術とも呼ばれています。エアコン付きの部屋の通常の温度と湿度の要件を満たすことに加えて、室内の粒子状物質の含有量、気流、圧力なども様々な設備とエンジニアリング技術の厳格な管理によって一定の範囲内で制御されます。このような部屋はaと呼ばれます クリーンルーム。医療衛生サービスとハイテクの発展に伴い、クリーン技術は医療環境でより広く使用されており、その技術的要求も高くなっています。の 掃除 医療に使用される主に3つのカテゴリに分類されます: クリーン手術室が大体、 クリーン気区 と 研究室だ

クリーン手術室

クリーンな手術室では、室内の微生物を制御対象とし、操作パラメータとグレーディング指標とし、空気清浄度は必要な保証条件です。清潔な手術室は清潔度によって次のレベルに分けることができます。

1.特別クリーンな手術室:手術エリアの清潔度は100、周辺エリアは1000です。火傷、関節変換、臓器移植、脳外科、眼科、形成外科、心臓外科などに適しています。

2. 清潔な手術室:手術区の清潔度は1000、周辺の清潔度は10000、胸部外科、整形外科、泌尿器科、肝胆膵外科、骨外科、卵子摘出などの無菌手術に適しています;

3. 一般的な清潔な手術室:手術エリアは1万、周辺は10万の清潔度で、一般的な手術、皮膚科、腹部外科などの手術に適しています。

4. 準清潔な手術室:空気清浄度が10万で、産科、肛門直腸手術などの手術に適しています。

クリーンな操作部門の部屋は、清潔度のレベルと細菌の濃度に加えて、対応するレベルを満たす必要があり、関連する技術パラメータも関連規定を満たす必要があり、クリーンな操作部門の各レベルの主な技術パラメータ表を参照してください。

一般的な要求によれば、清掃作業部門の平面配置は、清掃区域と非清掃区域の2つに分けられる。手術室と機能的な部屋直接手術室は、清潔な場所に設置する。エアロック、バッファルーム、または搬送窓は、人や物が作業部門の異なる清浄エリアを通過するときに設定する必要があります。手術室は通常コアに位置しています。内部の面と水路の形は機能的な流れと汚染の浄化の原則に合致しなければならない。

病院のいくつかのクリーンケア病棟

クリーンケアユニットは隔離ユニットと集中ケアユニットに分かれています。生物学的リスクによると、隔離病棟は4つのグレードに分かれています:p1p2p3p4。

p1区は基本的に通常の区と同じであり、特に出入りが禁止されているわけではない。

p2区はp1区よりも厳しい。

p3病棟は、重いドアや緩衝室によって外部と遮断され、内部の負圧がある。

p4病棟は、30 paの一定の室内負圧で外界と隔離されています。

医療従事者は、感染を防ぐために防護服を着用する必要があります。icu(集中治療室)、ccu(心血管治療室)、nicu(早期治療室)、白血病室などがあります。室温白血病の242、风速は0.15 ~ 0.3 / m / s、相対湿度は60%以下洁癖症は100クラス、同时に、クリーン度が高いに、空気を通わせるべき患者にまず首席代表の口と鼻その閉塞してしまっており、領域な空気に呼吸して供給側面では、使用が水平フローは良いだろう

燃焼区での細菌濃度測定の結果,オープン処理に比べ垂直層流が優れていることが確認された。層流注入速度は0.2m/s,温度は28 ~ 34,清浄度は1000度であった。呼吸器病棟は国内ではまれで、病棟は室内の温度と湿度、23 ~ 30、40 ~ 60%の相対湿度の屠殺中の温度制御に厳格で、各単位は患者に応じて調整することができます'自身の、清潔度の10 ~ 10000レベルの間の制御、ノイズ未満45 db (a)は、担当者が部屋に服を着替えて、チューブやその他の物理的な浄化を吹いて、正の圧力を維持するために病棟を受ける必要があります。

掃除研究所

クリーンラボは、次のように分かれています 総きれい研究所 と 安全いくつです研究所。一般的なクリーンな実験室での実験は、感染性ではないが、必要な環境は、実験自体に悪い影響を引き起こさない、この実験室は、保護施設を設置していないため、クリーン度は、実験の要求に達しなければならない。

生物安全実験室は、一次保護施設を備え、二次保護の生物実験を実現することができます。バイオセーフティラボラトリーは、微生物学、生物医学、機能実験、遺伝子組換えの分野における科学実験に必要とされています。バイオセーフティラボの核心は安全性だ。バイオハザードの程度によってp1、p2、p3、p4の4等級に分類される。

p1ラボラトリーは、健康な成人病を引き起こすことが少なく、実験者や環境へのリスクが少ない、非常によく知られた疾患源に適しています。実験では、一般的な微生物実験に従ってドアを閉めて操作してください。

p2実験室は、人間と環境に対する中程度のリスク源に適しています。実験エリアへのアクセスを制限し、エアロゾル実験は、オートクレーブ滅菌器を備えたクラスiiのバイオセーフティーキャビネットで行われるべきです;

p3実験室は、内因性および外因性の疾患の原因を研究するために、臨床、診断、教育、または生産施設で使用されています。研究室が装備されています 2倍 いくつですドア または、エアロックチャンバーと外部の隔離されたテストエリア、研究室のスタッフ以外の立ち入りが禁止されています。実験室は完全な負圧下にあり、クラスiiのバイオセーフティキャビネットが実験に使用されています。室内の空気は高効率フィルターで濾過され、外部に移送されます。

p4実験室はp3実験室よりも厳格です。いくつかの危険な外因性疾患は、実験室感染やエアロゾル感染によって引き起こされる生命を脅かす疾患の個人的なリスクが高い。関連する作業はp4研究室で行うべきである。内部分離部と外部仕切部の独立した構造を採用。建物内には負の圧力が維持されています。

クラスiiiバイオセキュリティキャビネットは実験に使用されます。バイオセーフティー実験室の設計の核は動的隔離であり、現場での消毒を重視し、汚水の分流を重視し、不測の拡散を防止する排気対策が鍵となり、適切な清潔さが求められます。浄化装置の建設中 病院クリーンルーム 中国では昇進段階にあります。ここ数年、主要都市の主要病院では、クリーンルームの新築や新築、オリジナルルームの増設やリノベーションが相次いでいる クリーンルームシステムこれは、中国&を反映しています#39の経済発展、科学技術の進歩と改善された医療衛生基準。

クリーンルームの建設と再構築、感染率の低下、治療効果の向上は非常に慎重な作業です。現在の技術的、経済的なレベルでは、実施のための条件は満たされていますが、地元の保健当局の全体的な計画の下で段階的に実施されるべきです。また、近年の病院クリーンルームの新規または拡張プロジェクトでは、一部のユニットおよび関連部門は、クリーンルームが設置されたかどうかにのみ焦点を当て、クリーンルーム設備の品質を無視することが多いことに留意すべきである。

病院クリーンルーム とは異なる 電子クリーンルーム と 製薬クリーンルームクリーンルーム装置が清潔さの要件を満たすことができない場合、内部病院感染を引き起こし、患者や医療スタッフを危険にさらすことになります。したがって、各クリーンルームの高品質の建設を確保するために、病院クリーンルームを設計し、建設するために、病院クリーン技術エンジニアリングの専門建設単位を採用する必要があります。