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ワクチン開発には質の高いクリーンルームが必要です

Jan 29,2020 | ブログ

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最近、武漢で新型コロナウイルス感染症が流行している#39; s心。新型コロナウイルスの流行は、国際的に広範な懸念を引き起こしている。世界の科学界と製薬業界は中国と協力している。世界保健機関(who)との連絡後、cepiは3つの新型コロナウイルス(ncov-2019)ワクチン研究開発プロジェクトを資金調達のために世界中でスクリーニングしたことを発表しました。


ご存知のように、ワクチンの研究開発は生物学的に行われています いくつですs。良質 いくつです ワクチンの研究開発をスピードアップし、ワクチンの品質を厳格に管理することができます。したがって、建設中です いくつです人と物流を分離する原則を采用して、実験汚染を減らし、安全を確保しなければならない。


Biological Cleanroom


ワクチンは人類医学の歴史において最も偉大な医学的成果の一つであり、医学の発展におけるマイルストーンです。ワクチンは何億人もの命を救っただけでなく、さらに重要なことに、病気と戦う新しい方法を切り開いたのです。予防です。建設中の実験汚染を減らすことに加えて いくつです、サンプルの安全性、個人の安全性、環境安全性、廃棄物の安全性を確保するようにする必要があります いくつです 安全かつ長時間動作することができます。快適で良い作業環境。


建設中です いくつですWiskind 発見は、いくつかの現時点では いくつです デザインは合理的ではなく、まだ多くの問題があります。調査によると、2つの一般的な状況があります いくつです 工程


1. 汚染防止の過程で、クリーンエンジニアリング技術の適用が不利になり、最終的に一部の製薬会社が大々的に改造に投資し、医薬品の品質が大幅に改善されていません。鍵となる技術です いくつです 主にほこりや微生物を制御するためです。汚染物質として、微生物は医療の最も重要なコントロールです いくつですs。医療用プラント機器やパイプラインに蓄積された汚染物質は、清浄度の検出に影響を与えることなく、直接薬剤を汚染する可能性があります。つまり、gmpにはエアクリーン技術が必要であり、エアクリーン技術はgmpを代表するものではありません。


2. 最も いくつです hvacシステムは省エネ効果が低く、不必要な支出を生み出し、医薬品製造コストを増加させます。そのため、多くの製薬会社が直面している課題は、エネルギーをいかに合理的に使用してエネルギー消費を削減し、クリーンな生産を実現するかということです。


エネルギー消費の削減と汚染の削減は、バイオテクノロジーおよび製薬業界の重要なコンセプトです。汚染のため、工場が大量の製品を廃棄する期間が発生する可能性があります。で Wiskind私たちは様々なクリーンルームパネルの価値について学びました いくつです システムです資源を無駄にするのではなく、無駄を減らし、会社の損失を利益に変えます。 いくつです システムは高速で高品質な出力を生成する傾向があります。と いくつですパネル、 いくつですドア、 窓いくつですhepa、あなたの会社は何百万ドルもの収益を上げ、顧客を引き付け、ロイヤリティを築くことができますあなたの目標に近づけます。


のサービスプロバイダとして cleanroom エンベロープ・システムズ社の設計チームは41年以上の設計経験を持ち、理想的でないスペース割り当て、ユニークな形状、オーバーヘッド清掃の削減など、プロジェクト固有の課題を克服してきました。。あなたがあなたを構築するためのプロのチームを探している場合 cleanroom私たちのウェブサイトをご覧ください www.wiskindcleanroom.com そして、私たちはあなたの会社にとって良いことすべてを認識するためのお手伝いをします。


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